Ding, ding, bang, rompeu outra, e esta é unha das ferramentas máis coñecidas do noso laboratorio, a cristalería.Como limpar os vasos e como secar.

Hai moitas cousas ás que debes prestar atención durante o uso, sabes?

1. O use de cristalería común

(I) Pipeta

1. Clasificación: pipeta de marca única (chamada pipeta de barriga grande), pipeta graduada (tipo de descarga incompleta, tipo de descarga completa, tipo de explosión)

1. A pipeta de marca única úsase para pipetear un certo volume de solución con precisión. O diámetro da parte de marcado da pipeta de marca única é pequeno e a precisión é alta;A pipeta de indexación ten un gran diámetro e a precisión é un pouco peor.Polo tanto, cando se mide un volume enteiro da solución, adoita utilizarse o tamaño correspondente Pipeta de marca única en lugar de pipeta de indexación.

1. Operación:

Pipeteo: para o experimento que require alta precisión, limpe a auga residual da punta do tubo cun papel de filtro, despois enxágüe a auga dentro e fóra da punta do tubo co líquido de espera tres veces para asegurarse de que a concentración do a solución operativa eliminada permanece inalterada.Ten coidado de non refluír a solución para evitar a dilución e a contaminación da solución.

Ao pipetear a solución que se vai aspirar, introduza a punta do tubo 1-2 cm por debaixo da superficie do líquido (demasiado fondo, demasiada solución adhírese á parede exterior do tubo; moi pouco profunda: aspiración baleira despois de que o nivel do líquido caia).

Lectura: a liña de visión está ao mesmo nivel que o punto máis baixo do menisco da solución.

Liberación: a punta do tubo toca o interior do recipiente para que o recipiente se incline e o tubo quede en posición vertical.

Queda libre ao longo da parede: antes de retirar a pipeta do recipiente receptor, agarde 3 segundos para asegurarse de que o líquido saia completamente.

(2) matraz aforado

Úsase principalmente para preparar unha solución de concentración precisa.

Antes de utilizar matraces aforados, comprobar se o volume dos matraces aforados é coherente co necesario;Para a preparación de substancias lixeiras solubles deben usarse matraces aforados marróns.Se o tapón de moenda ou o tapón de plástico ten fugas de auga.

1. Proba de fugas: engade auga da billa á zona próxima á liña da etiqueta, tape ben o tapón, prema o tapón co dedo índice, coloque a botella boca abaixo durante 2 minutos e use papel de filtro seco para comprobar se hai filtracións de auga. o oco da boca da botella.Se non hai fugas de auga, xira a cortiza 180° e mantéñase sobre a súa cabeza durante 2 minutos máis para comprobar.

2. Notas:

Deben usarse varillas de vidro ao transferir solucións a matraces aforados;

Non manteña a botella na palma da man para evitar a expansión do líquido;

Cando o volume no matraz aforado alcance uns 3/4, axita o frasco aforado varias veces (non inverte), para que a solución se mesture ben.A continuación, coloque a botella volumétrica sobre a mesa e engade auga lentamente ata que estea preto da liña de 1 cm, esperando 1-2 minutos para deixar a solución pegada á parede do pescozo de botella.Engade auga ata o punto máis baixo por debaixo do nivel do líquido de flexión e tanxente á marca;

A solución quente debe arrefriarse a temperatura ambiente antes de ser inxectada no matraz aforado, se non, pode producirse un erro de volume.

A botella de volumetría non pode conter a solución durante moito tempo, especialmente a lixivia, que corroerá o vidro e fará que a cortiza se pegue e non poida abrirse;

Cando se esgota a botella volumétrica, enxágüea con auga.

Se non se usa durante moito tempo, lave e seque e cócheo con papel.

1.  Método de lavado

O feito de que todo tipo de vidro utilizado no laboratorio físico e químico estea limpo adoita afectar á fiabilidade e á precisión dos resultados da análise, polo que é moi importante asegurarse de que o vidro utilizado estea limpo.

Hai moitas formas de lavar a vidro, que deben seleccionarse segundo os requisitos da proba, a natureza da sucidade e o grao de contaminación.O dispositivo de medición que necesita medir a solución con precisión, non é fácil usar o pincel ao limpar, porque o pincel úsase durante moito tempo, é fácil usar a parede interna do dispositivo de medición e o material a ser medida non é precisa.

Inspección da limpeza da vidro: a parede interior debe estar completamente humedecida con auga sen perlas.

Método de limpeza:

(1) Cepillo con auga;

(2) Lavar con solución de deterxente ou xabón (este método non se recomenda para experimentos de cromatografía ou espectrometría de masas, os tensioactivos non son fáciles de limpar, o que pode afectar os resultados experimentais);

(3) Use loção de cromo (disólvese 20 g de dicromato de potasio en 40 g de auga quentada e axitada, e despois engádense lentamente 360 ​​g de ácido clorhídrico concentrado industrial): ten unha forte capacidade para eliminar o aceite da materia orgánica, pero é altamente corrosivo e ten certa toxicidade.Preste atención á seguridade;

(4) Outras loções;

Loção de permanganato de potasio alcalino: 4 g de permanganato de potasio disólvese en auga, engádense 10 g de hidróxido de potasio e dilúese con auga ata 100 ml.Úsase para limpar manchas de aceite ou outras substancias orgánicas.

Loção de ácido oxálico: 5-10 g de ácido oxálico disólvese en 100 ml de auga e engádese unha pequena cantidade de ácido clorhídrico concentrado.Esta solución úsase para lavar o dióxido de manganeso producido despois do lavado con permanganato de potasio.

Loção de ioduro de iodo e potasio (1 g de iodo e 2 g de ioduro de potasio son disoltos en auga e dilúense con auga ata 100 ml): úsase para lavar a sucidade residual marrón escuro de nitrato de prata.

Solución de decapado pura: ácido clorhídrico ou ácido nítrico 1:1.Úsase para eliminar trazas de ións.

Loción alcalina: solución acuosa de hidróxido sódico ao 10%.O efecto do desengraxamento por calefacción é mellor.

Disolventes orgánicos (éter, etanol, benceno, acetona): utilízanse para lavar as manchas de aceite ou as substancias orgánicas disoltas no disolvente.

3. Drying

A vidro debe lavarse e secarse para o seu uso posterior despois de cada proba.Diferentes probas teñen diferentes requisitos para o grao de sequedade dos instrumentos de vidro.Por exemplo, o matraz triangular usado para valorar a acidez pódese usar despois do lavado, mentres que o matraz triangular usado na determinación de graxa require secado.O instrumento debe secar segundo os diferentes requisitos.

(1) Aire seco: se non o necesitas con urxencia, pódese secar boca abaixo;

(2) Secado: pódese secar nun forno a 105-120 ℃ (o dispositivo de medición non se pode secar nun forno);

(3) Secado: o aire quente pódese usar para secar con présa (secador de vidro).

Por suposto, se queres un método de limpeza e secado seguro e eficiente, tamén podes escoller unha lavadora de vidro de laboratorio producida por XPZ.Non só pode garantir o efecto de limpeza, senón que tamén pode aforrar tempo, esforzo, auga e traballo.A lavadora de vidro de laboratorio producida por XPZ adopta a última tecnoloxía de limpeza internacional.Pode completar a limpeza, desinfección e secado automáticos cun só botón, ofrecéndoche unha nova experiencia de eficiencia, velocidade e seguridade.A integración de limpeza e secado non só mellora o nivel e a eficiencia da automatización do experimento, senón que tamén reduce moito a contaminación e os danos durante o traballo.