Ding, ding, bang, rompeu outro, e esta é unha das ferramentas máis coñecidas no noso laboratorio, a cristalería. Como limpar a cristalería e como secala.

Hai moitas cousas ás que debes prestar atención durante o uso, sabes?

1. O teude cristalería común

(I) Pipeta

1. Clasificación: pipeta dunha soa marca (chamada pipeta de barriga grande), pipeta graduada (tipo de descarga incompleta, tipo de descarga completa, tipo de descarga)

1. A pipeta dunha soa marca úsase para pipetear un certo volume de solución con precisión. O diámetro da parte de marcado da pipeta dunha soa marca é pequeno e a precisión é alta; a pipeta de indexación ten un diámetro grande e a precisión é lixeiramente peor. Polo tanto, ao medir un volume enteiro da solución, adoita usarse o tamaño correspondente Pipeta dunha soa marca en lugar da pipeta de indexación.

1. Operación:

Pipeteo: para experimentos que requiran alta precisión, limpe a auga residual da punta do tubo cun papel de filtro e, a continuación, enxágüe a auga do interior e do exterior da punta do tubo co líquido de espera tres veces para garantir que a concentración da solución operativa eliminada permaneza inalterada. Teña coidado de non facer refluír a solución para evitar a dilución e a contaminación da solución.

Ao pipetear a solución que se vai aspirar, insira a punta do tubo 1-2 cm por debaixo da superficie do líquido (demasiado profunda, demasiada solución adhírese á parede exterior do tubo; demasiado superficial: a succión baleira despois de que baixe o nivel do líquido).

Lectura: A liña de visión está ao mesmo nivel que o punto máis baixo do menisco da solución.

Liberación: a punta do tubo toca o interior do recipiente de xeito que este quede inclinado e o tubo quede en posición vertical.

Deixada libre ao longo da parede: Antes de retirar a pipeta do recipiente receptor, agarde 3 segundos para asegurarse de que o líquido saia completamente.

(2) matraz aforado

Úsase principalmente para preparar unha solución de concentración precisa.

Antes de usar matraces volumétricos, comprobe se o volume dos matraces volumétricos é o requirido; Os matraces volumétricos marróns deben usarse para a preparación de substancias lixeiramente solubles. Tanto o tapón de moenda como o tapón de plástico perden auga.

1. Proba de fugas: engade auga da billa á zona preto da liña da etiqueta, tapa ben a rolha, preme o tapón co dedo índice, coloca a botella boca abaixo durante 2 minutos e usa papel de filtro seco para comprobar se hai filtracións de auga ao longo do oco da boca da botella. Se non hai fugas de auga, xira a rolha 180° e colócaa boca abaixo durante outros 2 minutos para comprobalo.

2. Notas:

Débense usar varillas de vidro ao transferir solucións a matraces aforados;

Non suxeite a botella na palma da man para evitar a expansión do líquido;

Cando o volume do matraz aforado alcance aproximadamente 3/4, axite o frasco aforado varias veces (sen dar a volta) para que a solución se mesture ben. Despois, coloque o frasco aforado sobre a mesa e engada auga lentamente ata que estea preto da liña de 1 cm, agardando 1 ou 2 minutos para que a solución se pegue á parede do pescozo. Engada auga ata o punto máis baixo por debaixo do nivel do líquido de flexión e tanxente á marca;

A solución quente debe arrefriarse á temperatura ambiente antes de inxectala no matraz aforado; se non, podería producirse un erro de volume.

O frasco volumétrico non pode conter a solución durante moito tempo, especialmente a lixivia, que corroerá o vidro e fará que a cortiza se pegue e non se poida abrir;

Cando se esgote o frasco volumétrico, enxágüeo con auga.

Se non se vai usar durante moito tempo, lávao, sécao e acolchalo con papel.

1.  Método de lavado

A limpeza de todos os tipos de vidro empregado nos laboratorios físicos e químicos adoita afectar á fiabilidade e á precisión dos resultados das análises, polo que é moi importante garantir que o vidro empregado estea limpo.

Hai moitas maneiras de lavar a cristalería, que deben seleccionarse segundo os requisitos da proba, a natureza da sucidade e o grao de contaminación. O dispositivo de medición que necesita medir a solución con precisión non é doado de usar o cepillo para limpalo, xa que o cepillo se usa durante moito tempo, é doado desgastar a parede interior do dispositivo de medición e o material que se vai medir non é preciso.

Inspección da limpeza da cristalería: a parede interior debe estar completamente humedecida con auga sen perlas.

Método de limpeza：

(1) Enxaugar con auga;

(2) Lavar con deterxente ou solución de xabón (este método non se recomenda para experimentos de cromatografía ou espectrometría de masas, xa que os surfactantes non son fáciles de limpar, o que pode afectar os resultados experimentais);

(3) Usar loción de cromo (disólvense 20 g de dicromato de potasio en 40 g de auga quentada e axitada e, a continuación, engádense lentamente 360 ​​g de ácido clorhídrico concentrado industrial): ten unha forte capacidade para eliminar o aceite da materia orgánica, pero é altamente corrosivo e ten certa toxicidade. Preste atención á seguridade;

(4) Outras locións;

Loción alcalina de permanganato de potasio: disólvense 4 g de permanganato de potasio en auga, engádense 10 g de hidróxido de potasio e dilúese con auga ata chegar a 100 ml. Úsase para limpar manchas de aceite ou outras substancias orgánicas.

Loción de ácido oxálico: disólvense de 5 a 10 g de ácido oxálico en 100 ml de auga e engádese unha pequena cantidade de ácido clorhídrico concentrado. Esta solución úsase para lavar o dióxido de manganeso producido despois do lavado con permanganato de potasio.

Loción de iodo-ioduro de potasio (1 g de iodo e 2 g de ioduro de potasio disólvense en auga e dilúense con auga ata 100 ml): úsase para lavar a sucidade residual marrón escura do nitrato de prata.

Solución de decapado pura: ácido clorhídrico ou ácido nítrico 1:1. Úsase para eliminar ións traza.

Loción alcalina: solución acuosa de hidróxido de sodio ao 10 %. O efecto do desengraxante por quentamento é mellor.

Solventes orgánicos (éter, etanol, benceno, acetona): utilízanse para eliminar manchas de aceite ou substancias orgánicas disoltas no solvente.

3. Dryndo

O material de vidro debe lavarse e secarse para o seu uso posterior despois de cada proba. As diferentes probas teñen diferentes requisitos para o grao de secado dos instrumentos de vidro. Por exemplo, o matraz triangular usado para valorar a acidez pódese usar despois de lavarse, mentres que o matraz triangular usado na determinación de graxas require secado. O instrumento debe secarse segundo diferentes requisitos.

(1) Secar ao aire: se non o necesitas con urxencia, pódese secar boca abaixo;

(2) Secado: Pódese secar nun forno a 105-120 ℃ (o dispositivo de medición non se pode secar nun forno);

(3) Secado con secador: pódese usar aire quente para secar rapidamente (secadora de electrodomésticos de vidro).

Por suposto, se queres un método de limpeza e secado seguro e eficiente, tamén podes escoller unha lavadora de vidro de laboratorio producida por XPZ. ​​Non só pode garantir o efecto de limpeza, senón que tamén aforra tempo, esforzo, auga e man de obra. A lavadora de vidro de laboratorio producida por XPZ adopta a última tecnoloxía de limpeza internacional. Pode completar a limpeza, desinfección e secado automáticos cun só botón, o que che ofrece unha nova experiencia de eficiencia, velocidade e seguridade. A integración da limpeza e o secado non só mellora o nivel e a eficiencia da automatización dos experimentos, senón que tamén reduce en gran medida a contaminación e os danos durante o traballo.